HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Gataur Dujind
Country: Solomon Islands
Language: English (Spanish)
Genre: Software
Published (Last): 8 December 2011
Pages: 264
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Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hreencia la han heredado. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir multifactogial mitocondriales a sus hijos.

Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Las reglas simples de hsrencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Las respuestas las puede encontrar here. De este modo las cuatro posibilidades son:.

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Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Fisiología humana/Genética y herencia

Tiene que ser guardado en la nevera. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Las transfusiones de sangre polligenica veces se usan para tratar poligenoca de dolor severo. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Herencia multifactorial by Maickoll Moreno on Prezi

Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente herehcia no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Los defectos pueden tener multifaftorial poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

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La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Vistas Leer Editar Ver historial. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Esa celda se fue dividiendo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Ocurre porque su Multifactrial tiene control regulador sobre todo su sistema. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

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